Esta línea de investigación se centra en el estudio de los mecanismos moleculares que permiten a las bacterias adaptar su fisiología a las condiciones cambiantes del entorno mediante la coordinación de la expresión génica en respuesta a señales ambientales y metabólicas. Pseudomonas aeruginosa constituye uno de los principales modelos de estudio del grupo debido a su relevancia clínica como patógeno oportunista, su elevada capacidad de adaptación y su creciente resistencia a los antibióticos.
Los trabajos desarrollados han contribuido a la identificación y caracterización de nuevos reguladores transcripcionales y mecanismos de interacción proteína-ADN implicados en el control de rutas metabólicas, sistemas de transporte, procesos de adaptación fisiológica, resistencia a antimicrobianos y factores de virulencia. Estas investigaciones han permitido avanzar en la comprensión de cómo Pseudomonas aeruginosa integra señales ambientales y metabólicas para optimizar su supervivencia, colonización y capacidad patogénica.
De forma particular, el grupo ha realizado aportaciones relevantes al conocimiento de reguladores transcripcionales como PtxS, PtxR, GntR, GltR/GltS y otros factores reguladores que desempeñan un papel esencial en el control del metabolismo y la virulencia en especies del género Pseudomonas. Los resultados obtenidos han contribuido al establecimiento de nuevas bases conceptuales sobre la conexión entre metabolismo bacteriano, adaptación al huésped y desarrollo de infecciones.
La actividad científica desarrollada en este ámbito ha generado una sólida producción científica internacional, con publicaciones en revistas de referencia como Nucleic Acids Research, Environmental Microbiology, Journal of Bacteriology y Microbial Biotechnology, consolidando al grupo como un referente internacional en el estudio de los mecanismos de regulación genética, la biología molecular bacteriana y las relaciones entre metabolismo y virulencia en Pseudomonas.
Proyectos de investigación
• Pseudomonas y la paradoja del tolueno (2007-2011). Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación. Referencia: BIO2006-05668 (Consolider C).
• Análisis postgenómico funcional de Pseudomonas putida KT2440 (2011-2014). Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación. Referencia: BIO2010-17227. Código CSIC: 20104K235.
• Biodiversidad y metagenoma de la Península Ibérica (2010-2012). Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación. Referencia: CSD2007-00005.
• Bases moleculares de la degradación y resistencia a tolueno (2013-2017). Entidad financiadora: Junta de Andalucía. Referencia: CVI-7391.
• Comprensión de los quimiorreceptores con una región de unión a ligando bimodular (2014-2016). Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad. Referencia: BIO2013-42297-P.
• Identificación sistemática y de alto rendimiento de moléculas señal reconocidas por proteínas sensoras bacterianas (2017-2020). Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación. Referencia: BIO2016-76779-P.
• Oligosacáridos como alternativa no agresiva a los antibióticos frente a Pseudomonas aeruginosa (2019-2022). Entidad financiadora: Junta de Andalucía-FEDER. Referencia: AGR-169_UGR18.
• Microbiota y neurodesarrollo: desentrañando mecanismos e implementando soluciones (2025-2026). Entidad financiadora: Universidad de Granada. Referencia: PP2024-EI-05.
Publicaciones representativas
• Daddaoua et al. PLoS ONE (2012).
• Daddaoua et al. Nucleic Acids Research (2013).
• Daddaoua et al. Nucleic Acids Research (2014).
• Ortega-González et al. PLoS ONE (2014).
• Daddaoua et al. Environmental Microbiology (2017).
• Daddaoua et al. Frontiers in Microbiology (2020).
• Udaondo et al. International Journal of Molecular Sciences (2025).